Риски ненадлежащего обращения лекарственных средств в медицинской организации Семинар 29 ноября 2017 года

0

Рассматривается порядок осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств

Цель семинара – обсудить правовое поле, практику надзора, обменяться опытом

Семинар

29 ноября 2017 года

Риски ненадлежащего обращения лекарственных средств в медицинской организации

Москва, ул. Кожевническая, д.7, стр.1

метро Павелецкая, ТЦ «Кожевники»

схема прохода

с 11.00 до 17.00, перерыв 13.30 — 14.30, регистрация с 10.00

Организатор: Центр стратегических инициатив «Частное здравоохранение»

Программа

1. Правовое регулирование сферы обращения лекарственных средств.

2. Порядок осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и правила отнесения субъекта обращения лекарственных средств к определенной категории риска.

3. Лекарственные средства: понятие и требования к их обороту.

4. О документационном обеспечении управления эффективным планированием деятельности, связанной с обращением лекарственных препаратов в медицинской организации.

5. Порядок отбора и оценки медицинской организацией поставщиков лекарственных препаратов. Приемочный контроль.

6. Организация контроля медицинской организацией за соблюдением сроков годности, правил хранения и уничтожения лекарственных препаратов.

7. Организация медицинской организацией фармаконадзора и обучения персонала.

8. Ответственность за нарушение законодательства при обращении лекарственных средств и возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов

Об авторе

Саяпина Светлана Михайловна является экспертом Центра стратегических инициатив «Частное здравоохранение», заместителем исполнительного директора по правовым вопросам Национальной Ассоциации медицинских организаций

Стоимость 8 000 рублей, для членов Национальной ассоциации медицинских организаций предусмотрена скидка 25%. В стоимость входит обед и 2 брошюры:

- Соблюдение требований к обращению лекарственных средств в медицинских организациях. Автор — С.М. Саяпина

- Соблюдение лицензионных требований к медицинской деятельности. Автор — Д.А. Борисов

Документы

Заявка в формате .doc, направьте на csi-pz@mail.ru

Договор-оферты в формате .doc

Акт выполненных работ (услуг) в формате .doc

Доверенность в формате .doc (если Заказчиком является юридическое лицо), дающая право зарегистрироваться и принять участие в семинаре

Вопросы

Если у Вас есть вопросы обращайтесь по тел. (495) 234-04-54, 234-04-55 в будние дни с 9.00 до 17.00, e-mail: csi-pz@mail.ru, к Суровенкову Юрию Витальевичу

 

Саяпина Светлана Михайловна, Заместитель исполнительного директора по правовым вопросам Национальной Ассоциации медицинских организаций, med-sro@mail.ru

Обсуждение

  1. Администратор

    В настоящий момент комментариев к данной статье нет.
    Вы можете добавить свой комментарий, который будет доступен на сайте после проверки

Оставьте комментарий