Санитарно-эпидемиологический контроль. Подготовка к проверке Роспотребнадзора.

Статья медицинского юриста, члена Ассоциации юристов медицинских клиник Омельянчук Юлии Сергеевны (г.Москва, Московская область, Республика Крым)

Соблюдение санитарно-эпидемиологических требований медицинской организацией, является важнейшим блоком.

Именно данный блок подтверждает выполнение следующих требований: надлежащее санитарно-техническое состояние и содержание кабинетов медицинского назначения и помещений, дезинфекционно-стерилизационный режим, безопасное обращение с медицинскими отходами, правильное хранение уборочного инвентаря, порядок проведения предварительных/периодических медицинских осмотров и вакцинации сотрудников, выполнение всех положений, предусмотренных программой производственного контроля организации, а также выполнение иных санитарных требований, подтверждающих техническим оснащением и локальными документами медицинской организации. 

Выполнение требований санитарного законодательства в каждой медицинской организации контролирует Роспотребнадзор, в рамках плановых и внеплановых проверок. 

Виды и кратность проведения плановых и внеплановых проверок Роспотребнадзором.
В рамках Санитарно-эпидемиологического контроля осуществляется два вида проверок: плановая и внеплановая проверка Роспотребнадзора.

Плановые проверки Роспотребнадзора.
Плановые проверки проводятся на основании разрабатываемых и утверждаемых ежегодных планов. Планы проверок, ежегодно до 31 декабря текущего календарного года, размещаются в открытом доступе на официальном сайте Роспотребнадзора, а также на официальном сайте Генеральной прокуратуры Российской Федерации. Рекомендуем каждый год проверять себя в реестре проверок, чтобы заблаговременно начать подготовку к проверке.
Чтобы найти себя в «Едином реестре проверок» на сайте Генеральной прокуратуры РФ, достаточно ввести в  графу «Поиск КНМ» - ОГРН или ИНН организации/или ИП.

В соответствии со ст.9 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ плановые проверки в отношении медицинских организаций могут проводиться два и более раза в 3 года. Однако, нужно знать, что кратность плановых проверок медицинских организаций устанавливается согласно категории риска и класса опасности, который присвоен конкретной медицинской организации. Например, если ваша организация отнесена к категории высокого риска (2 класс опасности), плановая проверка может осуществляться 1 раз в 2 года. Как узнать, к какой категории риска отнесена ваша организация? Необходимо направить запрос в Роспотребнадзор о присвоение деятельности медицинской организации категории риска.

Плановая проверка Роспотребнадзора проводится в форме выездной проверки, дата и время проверки устанавливается заблаговременно, и размещается на официальном сайте Генеральной прокуратуры Российской Федерации. О проведении плановой проверки Роспотребнадзор уведомляет не позднее чем за три рабочих дня до начала ее проведения посредством направления копии распоряжения о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и (или) посредством электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью и направленного по адресу электронной почты юридического лица, индивидуального предпринимателя, или на Госуслуги организации/ ИП.

Сроки проверки
Выездная и документарная проверки длятся не больше десяти рабочих дней.
Что проверяют в рамках плановой проверки Роспотребнадзора?
Плановую проверку Роспотребнадзора можно разделить на 3 основных этапа:
1 этап – проверка технической части медицинской организации;
2 этап - документарная проверка;
3 этап – отбор проб (образцов)/исследования/испытания/измерение.

Важно! Во время подготовки к плановой проверке просмотрите, и еще раз изучите документ, который вам предоставляли перед получение Санитарно-эпидемиологического заключения – Акт санитарно-эпидемиологической экспертизы, поскольку именно этот документ описывает расположение всех кабинетов и помещений медицинской организации. Для чего это необходимо?  Зачастую, после получения Санитарно-эпидемиологического заключения и лицензии, медицинская организация принимает решение произвести перепланировку помещений, не задумываясь, о последствиях. Так, косметологическая клиника, спустя несколько лет работы решила, что врачам стало тесно в кабинете консультативного приема и его необходимо расширить, для этого нужно было объединить кабинет консультативного приема с процедурным кабинетом косметолога. Руководитель клиники и не задумывалась даже о последствиях, ведь согласно требований осуществлять консультативный прием  пациентов необходимо в отдельном кабинете, что и было написано в акте организации. Помните, если у вас в акте описаны кабинеты и помещения, вы должны следовать четкому соблюдению, любая перепланировка/перемещение кабинетов - запрещена, без согласования с органами Роспотребнадзора, и получения нового акта санитарно-эпидемиологической экспертизы.

Рассмотрим более подробно каждый этап проведения плановой проверки Роспотребнадзора.

1. Проверка технической части медицинской организации. 
В рамках данного этапа инспектор приезжает лично, производит осмотр всех кабинетов и помещений медицинской организации, задаёт уточняющие вопросы ответственным лицам. Для медицинских организаций есть свой перечень вопросов, утверждённый Приказом Роспотребнадзора от 20.01.2022 N 18. Перечень вопросов для медицинских организаций утвержден в приложение № 10 к приказу Роспотребнадзора от 20.01.2022 N 18   « Проверочный лист   (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, ее территориальными органами и федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением санитарно-эпидемиологических требований к хозяйствующим субъектам, оказывающим медицинские услуги». Данный список с вопросами, будет являться для вас чек-листом, по которому вы предварительно можете оценить вашу готовность к проверке Роспотребнадзора.

Проверка технической части включает в себя:

1.Проверка санитарно-технического состояния, содержание кабинетов медицинского назначения и иных помещений.
Что проверяют? Всю техническую часть каждого кабинета и вспомогательных помещений: воздуховоды и инженерные коммуникации, вентиляционные системы, ограждения отопительных приборов, следы пыли и грязи в кабинете, отделка стен, наличие жалюзи или обоев, в данном случае, необходимо будет предоставить подтверждающую документацию, о том, что обои и жалюзи моющие и подлежат воздействию дезинфицирующих средств. Инспектор производит внутренний осмотр содержания каждого шкафа и столика, расположенного в кабинетах врачебного приема, осмотр стерилизующего оборудования, наличие УФЛ в нужном количестве, наличие  резервного источника горячего водоснабжения, наличие дозаторов сенсорных или локтевых для мыла и антисептика.
Отдельно проверке подлежит маркировка: уборочного инвентаря, емкости для обеззараживания, хранения, перемещения/транспортировки медицинских отходов, дозаторы для мыла и антисептика, срок годности стерильности медицинского инструментария/изделий, емкости для дезинфекции и предстерилизационной очистки инструментов. Маркировка шкафа для хранения верхней одежды и отдельно рабочей СИЗ.

2.Проверка дезинфекционно-стерилизационного режима.
Что проверяют?  поточность технологического процесса при проведении стерилизации инструментария, стерилизация материалов, используемых в манипуляциях; проведение контроля стерилизации изделий медицинского назначения с помощью индикаторов, а также бактериологический контроль стерилизующего оборудования; владение методикой контроля качества рабочих растворов, контроля качества предстерилизационной обработки, а также порядком учета и хранения  простерилизованных изделий. Проверка правильности заполнения журналов: Журнал учета качества предстерилизационной обработки (форма 366/у), Журнал контроля работы стерилизаторов, воздушного, парового (автоклава).
В рамках проверки инспектор имеет право задавать уточняющие вопросы ответственным лицам. Например «Как вы проводите фенолфталеиновую пробу?». Иногда вопросы могут ввести в ступор, поэтому к проверке всегда нужно быть готовым.

3.Соблюдение порядка обращения с медицинскими отходами.
Что проверяют?  Обращения с медицинскими отходами зачастую очень тщательно проверяют, так как именно при обращении с медицинскими отходам выявляют большое количество нарушений. За нарушения в области обращения с медицинскими отходами предусмотрен штраф до трехсот пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток (ч.1 ст.6.35 КоАП РФ).
Инспектор проверяет, обеззараживаются ли медицинские отходы, правильно ли осуществляется полное погружение медицинских отходов в дезинфицирующий раствор, при химическом методе обеззараживания. Как происходит перемещение медицинских отходов из кабинетов в помещение временного хранения медицинских отходов. Наличие средств малой механизации для перемещения отходов, в соответствии с санитарными правилами обязательно, тележка. Правильно ли маркируется емкость для сбора медицинских отходов по классам А,Б,В,Г, емкость для сбора острых медицинских изделий. Маркировка обязательно должна содержать информацию об используемом дез. средстве, с указанием процента и экспозиции.
Перед проверкой обязательно изучите и приведите в соответствие блок медицинских отходов, согласно требованиям, предусмотренных Разделом 10 СанПиН 2.1.3684-21.

2. Документарная проверка

Что проверяют? Перед плановой проверкой инспектор может предоставить медицинской организации или разместить в реестре проверок список, запрашиваемой документации. Однако, данный список не всегда предоставляется, а если и предоставляется, знайте, он может быть не исчерпывающим.

В данном блоке рассмотрим список документации, который запрашивает Роспотребнадзор при плановых проверках.

1)Учредительные документы организации: Устав организации; Приказ о назначении руководителя данного юридического лица на указанную должность; Штатное расписание с указанием занятых и вакантных должностей; Список сотрудников с указанием должностей сотрудников; Поэтажные планы учреждения (необходимо подписать все помещения, площадь); Доверенность на уполномоченного представителя при отсутствии руководителя или его заместителя; Договор аренды или документы, подтверждающие право собственности помещениями.

2)Сопроводительная и эксплуатационная документация на общие и местные системы вентиляции и кондиционирование воздуха, эксплуатируемые на предприятии (технические паспорта на систему вентиляции, с проверкой еѐ работы на санитарно-гигиеническую эффективность, иные документы, подтверждающие надлежащую эксплуатацию систем вентиляции); Договор на очистку и дезинфекцию системы вентиляции, с предоставлением актов работ.

3)Документы, подтверждающие проведение производственного контроля: Договор на выполнение программы производственного контроля, программа производственного контроля; Протоколы исследований и инструментальных замеров за прошедший год и за истекший период (микроклимат, освещенность, шум, исследование воздуха на бак обсеменённость, проведение бактериологического контроля методом исследования смывов, контроль стерильности мед. изделий, контроль работы стерилизатора, контроль качества питьевой воды, шум, биологические пленки); Поименный список работников, подлежащих периодическим медицинским осмотрам; Даты прохождения флюорографического обследования, информация об иммунизации персонала по наименованиям профилактических прививок, согласно Национального календаря профилактических прививок; Должностная инструкция ответственного за соблюдение санитарного законодательства; План-график проведения генеральных уборок помещений; План-график проведения генеральных уборок туалета; Графики очистки и дез. обработки систем вентиляции и кондиционеров.

4)Документы по обращению с медицинскими отходами в медицинской организации: Договор на вывоз и утилизацию отходов класса «А» + акты (с 1 июля 2025 г. договор необходимо заключить с региональным оператором); Договор на вывоз и утилизацию медицинских отходов  класса «Б» + акты забора отходов и обезвреживания отходов; Договор на вывоз и утилизацию  отходов класс Г + акты; Договор на вывоз и утилизацию ртутьсодержащих ламп (демеркуризация)  + акты; Приказ «О назначении ответственного работника за обращение с медицинскими отходами в установленном порядке и утверждению нормативной документации в медицинской организации»; Должностная инструкция ответственного работника за обращение с медицинским отходами в медицинской организации; Схема обращения с медицинскими отходами в медицинской организации; Инструкция обращения с медицинскими отходами в медицинской организации; Стандартная операционная процедура «Алгоритм действий при аварийных ситуациях, связанных с медицинскими отходами класса «Б»; Стандартная операционная процедура «Правила техники безопасности при обращении с медицинскими отходами в медицинской организации; Технологический журнал учета медицинских отходов классов Б и В в организации; Технологический журнал учета медицинских отходов классов Б и В в структурном подразделении;  Технологический журнал учета медицинских отходов класса Г в структурном подразделении; Технологический журнал учёта медицинских отходов класса Г в организации; Журнал регистрации инструктажа персонала по правилам безопасного обращения с медицинскими отходами; Журнал регистрации аварийных ситуаций в медицинской организации при работе с мед отходами; Журнал учета микроповреждений (микротравм) работников; Приказ «Об утверждении Программы проведения инструктажа по правилам безопасного обращения с медицинскими отходами в медицинской организации; Программа проведения инструктажа по правилам безопасного обращения с медицинскими отходами в медицинской организации.

5)Наличие договоров санитарного режима: договор на проведение дератизации и дезинсекции (акты выполненных работ, и иные документы, подтверждающие надлежащее исполнение санитарных правил в части проведения дератизации и дезинсекции за прошедший год  и за истекший период); Договор по стирке санитарной одежды (акты выполненных работ); Договор на поставку спец. Одежды и СИЗ. Договор с медицинской организацией на прохождение медицинских осмотров.

6)Документация по медицинским осмотрам и вакцинации сотрудников:  Заключительные акты о прохождении медицинского осмотра, данные по медосмотрам внешних совместителей; Приказы; Списки сотрудников, подлежащих периодическим медицинским осмотрам; Календарный план прохождения предварительного и периодического медицинского осмотра; Направления на прохождение периодических, предварительных медицинских осмотров; Журнал учета выданных направлений на медицинский осмотр; Документы о вакцинопрофилактике работников медицинской организации (против кори, краснухи, дифтерии, гепатита В, гриппа и новой коронавирусной инфекции и другие документы, подтверждающие проведение вакцинопрофилактики работникам медицинской организации в соответствии с требованиями санитарных правил);

7)Документы об обеспечении дезинфекционно-стерилизационного режима: расчет потребности в дезинфицирующих средствах,  инструкции к используемым дезинфицирующим средствам, инструкции по дезинфекции медицинских изделий, паспорт на оборудование и другие документы, подтверждающие обеспечение дезинфекционно-стерилизационного режима в медицинской организации);документы о приобретении дезинфицирующих средств, кожных антисептиков, масок, перчаток (декларации,сертификаты); паспорта по эксплуатации оборудования для обеззараживания воздуха; 

8)Документы, подтверждающие организацию профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи: Приказ о работе комиссии по профилактике инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи; Программа по профилактике инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи; Комплексный план работы комиссии по профилактике инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи; План первичных противоэпидемических мероприятий на случай выявления больного инфекционным заболеванием; Журнал учета инфекционных заболеваний (форма № 060/у); Протоколы заседаний комиссии по профилактике инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи; Отчеты заседаний комиссии по профилактике инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи и другие документы, подтверждающие организацию профилактик инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи.

9)Журналы: Журнал расчета потребности в дезинфицирующих средствах; Журнал учёта проведения генеральных уборок; Журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки; Журнал учета температурного режима холодильного оборудования; Журнал учёта качества предстерилизационной обработки; Журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) (ф.257); Журнал учета показаний работы гигрометра; Журнал технического обслуживания медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов); Журнал регистрации проведения инструктажа по правилам безопасного обращения с медицинскими отходами; Технологический журнал учета медицинских отходов классов Б и В в структурном подразделении; Технологический журнал учета медицинских отходов классов Б и В в организации; Технологический журнал учета медицинских отходов класса Г в структурном подразделении; Технологический журнал учёта медицинских отходов класса «Г» в организации; Журнал учёта работ по проведению очистки и дезинфекции систем вентиляции и кондиционирования на объекте; Журнал учёта выданных направлений на предварительные и периодические медицинские осмотры; Журнал учѐта инфекционных заболеваний (ф.0/60); Журнал учета аварийных ситуаций; Журнал плановых и внеплановых проверок на объекте.

Перечень документов может быть добавлен, в зависимости от специфики оказываемых видов деятельности медицинской организацией.

3. Отбор проб (образцов)

При плановой проверке отбор образцов (проб) осуществляется в обязательном порядке, с привлечением эксперта Роспотребнадзора. После отбора образцов (проб) составляется протокол отбора образцов (проб) и, в последующем, передаются отобранные образцы (пробы) в лабораторию для исследования. Зачастую отбираются смывы в кабинетах врачебного приема (манипуляционных), мед.изделия на стерильность, замеры микроклимат/освещенность.

Внеплановая проверка Роспотребнадзора.

Внеплановая проверка – это проверка Роспотребнадзора, которая проводится вне ежегодного плана, с предварительным уведомлением контролируемого лица (не позднее чем за 24 часа), или без предварительного уведомления. В случае, если в результате деятельности юридического лица, индивидуального предпринимателя причинен или причиняется вред жизни, здоровью граждан, предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения внеплановой выездной проверки не требуется. Данное уведомление также не требуется, если основанием для проведения проверок указано поступление обращений, заявлений, информации о возникновении угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, о нарушении прав потребителей.

Предметом внеплановой проверки Роспотребнадзора является соблюдение юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем в процессе осуществления деятельности обязательных требований санитарного законодательства, проведение мероприятий по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан.

Основанием для проведения внеплановой проверки является:

1)истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований;

2) жалоба пациента, законного представителя пациента. Предмет жалобы: причинение вреда жизни, здоровью граждан.

3)нарушение прав потребителей (в случае обращения в орган, осуществляющий федеральный государственный надзор в области защиты прав потребителей, граждан, права которых нарушены, при условии, что заявитель обращался за защитой (восстановлением) своих нарушенных прав к юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю и такое обращение не было рассмотрено либо требования заявителя не были удовлетворены); 

4)  требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям. 

5) приказ (распоряжение) руководителя органа Роспотребнадзора, изданный в соответствии с поручением Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации.

Внеплановая проверка проводится в форме документарной проверки и (или) выездной проверки Роспотребнадзора.

Что проверяют в рамках внеплановой проверки Роспотребнадзора?

В процессе проведения документарной проверки должностными лицами Роспотребнадзора в первую очередь рассматриваются документы, согласно предмету проверки. Помните, что должностные лица Роспотребнадзора не вправе требовать у проверяемого лица сведения и документы, не относящиеся к предмету документарной проверки.

В случае, если после рассмотрения представленных пояснений и документов орган Роспотребнадзора установит признаки нарушения обязательных требований в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, защиты прав потребителей, должностные лица Роспотребнадзора, указанные в распоряжении о проведении проверки, вправе провести выездную проверку.

Выездная проверка проводится в случаях, если при документарной проверке не представляется возможным: удостовериться в полноте и достоверности сведений, содержащихся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности и иных имеющихся в распоряжении органа Роспотребнадзора документах юридического лица, индивидуального предпринимателя; оценить соответствие деятельности юридического лица, индивидуального предпринимателя обязательным требованиям без проведения соответствующего мероприятия по контролю.

Выездная проверка начинается:

1.Предъявлением служебного удостоверения должностными лицами Роспотребнадзора;

2.Обязательного ознакомления руководителя или иного должностного лица юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя с распоряжением о назначении выездной проверки и с полномочиями проводящих выездную проверку лиц, а также с целями, задачами, основаниями проведения выездной проверки, видами и объемом мероприятий по контролю, составом экспертов, представителями экспертных организаций, привлекаемых к выездной проверке, со сроками и с условиями ее проведения.

3. Руководитель, иное должностное лицо или уполномоченный представитель юридического лица, индивидуальный предприниматель, его уполномоченный представитель обязаны предоставить должностным лицам Роспотребнадзора, проводящим выездную проверку, возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом выездной проверки,  а также обеспечить доступ проводящих выездную проверку должностных лиц и участвующих в выездной проверке экспертов, представителей экспертных организаций в помещения и кабинеты медицинской организации. 

По результатам проверки должностным лицом Роспотребнадзора, проводившим проверку, составляется акт по установленной форме (в двух экземплярах). В случае, если для составления акта проверки необходимо получить заключения по результатам проведенных исследований, испытаний, специальных расследований, экспертиз, акт проверки составляется в срок, не превышающий трех рабочих дней после завершения мероприятий по контролю, и вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю юридического лица, индивидуальному предпринимателю, его уполномоченному представителю под расписку либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Чем заканчивается проверка Роспотребнадзора? Предоставлением акта о проведении проверки. Если вы не согласны с решением инспектора, в акте можно указать «не согласен», раскрыв причину своего несогласия. При плановой проверке вам будет предоставлено несколько актов по результатам проверки: в день выездной проверки и через несколько дней, после готовности результатов, взятых лабораторных исследований (смывы и т.д.). 

В случае выявления при проведении проверки нарушений обязательных требований в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, должностные лица Роспотребнадзора, проводившие проверку, обязаны:

1.выдать предписание юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения;

2. принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

Могут ли приостановить деятельность медицинской организации (опечатать помещения) после проведения проверки Роспотребнадзора? Да, деятельность медицинской организации, при выявлении грубых нарушений санитарного законодательства в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, может быть приостановлена по решению суда. Так, по решению суда была приостановлена деятельность стоматологической клиники на 60 суток. Причиной тому явились грубые нарушения, которые инспектор вывил при проведении плановой проверки.

Так, в клинике не выполнялись требования к эксплуатации помещений:  
- не предусмотрен резервный источник горячего водоснабжения;
- в помещениях хирургической стоматологии и стерилизационной, требующих особого режима и чистоты рук обслуживающего медперсонала, умывальники не оборудованы смесителями с локтевым (бесконтактным, педальным и прочим не кистевым) управлением;
- в кабинете хирургической стоматологии прокладка инженерных коммуникаций водоснабжения и водоотведения  открытая, а не проложена в закрытых коробах;
- системы приточно-вытяжной вентиляции не паспортизированы, документально не подтверждена автономность вентиляции медицинской организации от вентиляции жилого дома.
Установлены нарушения в организации и проведении дезинфекционно-стерилизационных мероприятий:
- отсутствует расчет обеспечения запаса применяемых дезсредств для проведения необходимых дезинфекционных и стерилизационных мероприятий с целью профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи;
- журналы контроля качества предстерилизационной обработки инструментария и стерилизации инструментов ведутся формально, перечень обработанного инструмента отсутствует, отмечена постановка азопирамовой и фенолфталеиновой проб, при этом указанных средств контроля (индикаторов) в наличии нет;
- в журнале контроля стерилизации изделий медицинского назначения за последние три года отсутствует информация о стерилизации мягкого расходного материала, применяемого для лечения;
- на емкости для дезинфекции и предстерилизационной очистки инструментов указан
8 % раствор аламинола, при этом указанного дезинфектанта в наличии нет;
- на части инструментов отсутствует специальное покрытие, что не позволяет проведение их качественной обработки.

В кабинете  хирургической стоматологии используются стерильные инструменты, с истекшим сроком  годности (более 8 месяцев – до 03.09.2022).

Выявлено несоблюдение требований по обращению с опасными медицинскими отходами, не разработана схема по обращению с медицинскими отходами по классам опасности, не ведется учет опасных отходов класса Б, отсутствуют документы, подтверждающие обезвреживание отходов и их вывоз.

Программа производственного контроля соблюдения санитарно-эпидемиологических требований и проведения санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при осуществлении медицинской деятельности отсутствует, лабораторные исследования и измерения с привлечением испытательных лабораторных центров, аккредитованных в национальной системе аккредитации в соответствии с законодательством, последние 3 года не проводились.

По фактам выявленных нарушений в отношении юридического лица составлен протокол о временном запрете деятельности и административном правонарушении по ч.1 ст.6.3 КоАП РФ,  и клиника была опечатана. Материалы проверки переданы в суд. Решением районного суда деятельность стоматологической клиники приостановлена на 60 суток.

Помните! Проверка Роспотребнадзора – это важное и серьезное мероприятие, к которому нужно основательно и заблаговременно подготовиться. Систематически проводите санитарно-правовой аудит медицинской организации и своевременно профилактируйте выявленные нарушения.