Комитет ГД одобрил поправки о регламенте применения клинических рекомендаций

В соответствии с документом, предлагается сделать их необязательными к исполнению

Комитет Госдумы по охране здоровья одобрил поправки ко второму чтению законопроекта о формировании единого реестра в сфере биологической безопасности, которые определяют порядок применения клинических рекомендаций. Текст поправок есть в распоряжении ТАСС.

Законопроект в палату парламента внесло правительство РФ в ноябре 2024 года. В первом чтении проект был принят 10 декабря. На этом этапе документ предлагал внести изменения в закон "О биологической безопасности в РФ". Согласно действующим нормам, в России параллельно существуют два реестра. В первый заносятся данные о товарах, необходимых для обеспечения биологической безопасности населения. Второй реестр посвящен предприятиями, которые обладают производственными мощностями, чтобы создавать такие товары.

Законопроектом предлагалось сформировать один общий реестр на базе двух существующих. В кабмине необходимость изменений объяснили тем, что в результате правоприменительной практики удалось выявить нецелесообразность разделения реестров.

Поправками ко второму чтению предлагается внести изменения в закон "Об основах охраны здоровья граждан РФ". Нововведения касаются клинических рекомендаций - документов, которые в том числе содержат основанную на научных доказательствах информацию о профилактике, диагностике, лечении и реабилитации пациентов.

Предусматривается, что такие рекомендации будут применяться в особом порядке, а их исполнение не будет обязательным. Как сообщили ТАСС в пресс-службе думского комитета, поправки - "важный шаг для профессионального сообщества и пациентов, который будет способствовать повышению качества и доступности оказания медпомощи".